国家药监局修订生物制品附录7月1日施行
发布时间:[2020-06-12]
《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》实施后, 4月26日,国家药监局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《生物制品》附录进行了修订,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件予以发布。该附录自2020年7月1日起施行。
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